A Raríssimas – Associação Nacional de Doenças Mentais e Raras quer disponibilizar uma inovadora sala de terapia sensorial para os meninos raros que frequentam o Centro da Ajuda. Para angariar o financiamento necessário, a Associação criou uma página de 'crowdfunding', apelando à contribuição todos.

A sala 'snoezelen' é uma “sala de sensações”, com equipamento produtor de efeitos sonoros, corporais, táteis e visuais. O objetivo é induzir uma sensação de descompressão e conforto, que contribui para a reabilitação de todas as crianças e jovens que frequentam o centro.

O projeto, orçamentado em 4.527,00 euros, depende inteiramente da angariação de fundos através da PPL. A Raríssimas tem que angariar a totalidade dos fundos até ao final de Fevereiro de 2013 e está a apelar a todos para contribuir com o que puderem, mesmo que seja 1 euro.

O 'crowdfunding' é uma forma de angariar fundos para iniciativas de interesse coletivo. A comunidade poderá dar o seu contributo, bastando para isso aceder a http://ppl.com.pt/pt/prj/rarissimas.

Além de um reconhecido agradecimento da Raríssimas e de todos os meninos raros que frequentam o Centro da Ajuda, quem contribuir poderá ganhar uma anuidade gratuita da revista “Páginas Raras” ou uma experiência de sensações raras na nova sala de 'snoezelen'.

“Se cada um de nós contribuir com o que puder esta sala será uma realidade para os meninos raros do Centro da Ajuda. Este é um complemento terapêutico essencial para a diminuição das limitações sensoriais e representa uma melhoria significativa nos processos de reabilitação”, explica a presidente da Raríssimas, Paula Brito e Costa, num comunicado enviado ao Boas Notícias.

Mais de 600 mil pessoas com doença raras

Estima-se que em Portugal existam entre 600 e 800 mil pessoas raras. São únicas, porque são afectadas por patologias que afectam 1 em cada 2000 pessoas e que por isso são também elas chamadas de raras ou órfãs. Atualmente, estão identificadas cerca de sete mil doenças raras.

Associação Nacional de Deficiências Mentais e Raras, foi criada em 2002 por um grupo de pais de portadores de Doença Rara, que partilhavam as mesmas necessidades e angústias e procuravam lutar pela dignidade e qualidade de vida dos seus filhos. Com sede em Lisboa e delegações nos Açores e no Porto, a Raríssimas procura apoiar e informar os doentes, familiares e todos aqueles que convivam de perto com as doenças raras.

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