A Comissão Europeia (CE) autorizou, em Julho, a comercialização do PLEGRIDY no tratamento de adultos com esclerose múltipla por surto-remissão (EMSR), a forma mais comum da doença.
A Comissão Europeia (CE) autorizou, em Julho, a comercialização do medicamento PLEGRIDY no tratamento de adultos com esclerose múltipla por surto-remissão (EMSR), a forma mais comum da doença.
O PLEGRIDY é o único interferão peguilado (proteína) aprovado para a utilização na EMSR e reduz vários parâmetros de atividade da doença, incluindo número de surtos, lesões cerebrais e progressão da incapacidade.
Esta aprovação baseia-se nos resultados de um dos maiores e principais estudos conduzidos com interferão beta, o ADVANCE , que envolveu mais de 1.500 doentes com EMSR. O tratamento é administrado de duas em duas semanas com um novo auto-injetor pronto a usar.
No ensaio clínico ADVANCE, o novo tratamento reduziu significativamente a taxa anualizada de surtos (TAS) ao final de um ano em cerca de 36 por cento quando comparado com placebo. Os resultados de dois anos de ADVANCE confirmam que a sua eficácia robusta é mantida além do controlo com placebo no primeiro ano de estudo.
Em comunicado de imprensa enviado ao Boas Notícias, João de Sá, neurologista do Hospital de Santa Maria, diz que se trata de “uma formulação distinta de interferão beta 1-a, que vai seguramente revolucionar a terapêutica de primeira linha da esclerose múltipla evoluindo por surto-remissão.”
O especialista acrescenta ainda que este tratamento oferece “um perfil de eficácia e segurança bem conhecidos e uma formulação que permite ser administrada duas vezes por mês, o que representa indiscutivelmente uma opção terapêutica extremamente cómoda para os doentes com esta doença que poderão ver assim muito melhorada a sua qualidade de vida.”
