Saúde

Testes para tratamento de cegueira são bem sucedidos

Uma experiência inovadora para o tratamento de uma forma rara de cegueira hereditária revelou-se bem sucedida na primeira fase de testes, que envolveu meia dúzia de voluntários.
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Uma experiência inovadora para o tratamento de uma forma rara de cegueira hereditária revelou-se bem sucedida na primeira fase de testes, que envolveu meia dúzia de voluntários. A mesma está a ser levada a cabo por uma equipa de investigadores da Universidade de Oxford, no Reino Unido.
 
A técnica usada consiste na introdução de um gene na retina, por forma a corrigir um defeito no DNA que está na origem de uma doença chamada coroideremia, responsável pela perda de visão degenerativa.
 
Seis meses depois do tratamento, os resultados são melhorias na visão dos pacientes a baixa luz, sendo que dois dos seis doentes conseguiram também ler mais linhas na tabela optométrica de Snellen (em que as letras vão diminuindo de tamanho de linha para linha). Além disso, um dos pacientes conseguiu mesmo ver as estrelas, pela primeira vez, numa noite de verão.
 
O anúncio é feito pelos próprios investigadores no jornal 'The Lancet', uma  das mais importantes revistas médicas do mundo, onde publicaram o relatório com os resultados desta primeira fase de testes.

“Ainda é cedo para saber se o tratamento vai resultar de forma duradoura, mas podemos dizer que as melhorias se têm mantido durante o período em que temos estado a acompanhar os doentes, que é já de dois anos num dos casos”, refere Robert McLaren, do Laboratório de Oftalmologia Nuffield da Unviersidade de Oxford e líder da investigação.
 

A coroideremia tem origem na mutação de um gene chamado CHM que provoca uma alteração na camada de tecido ocular entre a esclera (a zona branca do olho) e a retina (a parte colorida). A doença manifesta-se em cerca de uma em cada 50.000 pessoas e afeta sobretudo homens em idade jovem.

Saiba mais AQUI.

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