Saúde

Processo de fertilização revolucionário já tem luz verde

Já nasceu o primeiro bebé no qual foi aplicada uma nova técnica de sequenciamento de genes para selecionar um embrião viável para a fertilização in vitro (FIV). Este método, desenvolvido em Oxford, garante aumentar o sucesso da FIV.
Versão para impressão
Já nasceu o primeiro bebé no qual foi aplicada uma nova técnica de sequenciamento de genes para selecionar um embrião viável para a fertilização in vitro (FIV). Este método, desenvolvido por cientistas da Universidade de Oxford, garante aumentar o sucesso da FIV.

A equipa de Oxford, em parceria com a Main Line Fertility Clinic in Pennsylvania e com a fertility clinic of New York University, testou o método em dois casais, aplicando apenas um embrião em cada uma das mulheres, o que resultou em gravidezes saudáveis, sendo que um dos bebés já nasceu no mês passado e o outro deverá nascer em breve.

 
De acordo com o comunicado da Universidade de Oxford, através deste método, designado por “sequenciamento de nova geração”, é possível identificar embriões com um número correto de cromossomas, o que permite garantir um maior sucesso do processo de fertilização, bem como reduzir os custos do tratamento.
 
Como explica o Dr. Dagan Wells, líder da equipa de investigação, “muitos dos embriões produzidos durante os tratamentos de infertilidade não têm hipótese de resultar, pois comportam anormalidades genéticas letais.” 

“O sequenciamento da nova-geração facilita a descoberta dessas alterações e ajuda a identificar os embriões com as melhores possibilidades de produzirem uma gravidez viável”, acrescenta.

 
Este processo de sequenciamento da nova-geração, que se baseia no sequenciamento de fragmentos de ADN de uma única célula, tem vindo a revolucionar a investigação genética em várias áreas, no entanto nunca tinha sido aplicada na triagem de embriões. 
 
De acordo com o comunicado, basta sequenciar apenas de cerca de dois por cento do DNA do embrião para determinar o número de cromossomas presentes, no entanto isso não chega para revelar o estado dos genes individuais.
 
Através de um pequeno número de células, este método de sequenciamento, feito por computador, é capaz de identificar doenças genéticas hereditárias, anormalidades cromossomáticas e mutações.
 
Pode consultar mais informações AQUI.

Comentários

comentários

PUB

Live Facebook

Correio do Leitor

Subscreva a nossa Newsletter!

Receba notícias atualizadas no seu email!
* obrigatório

Pub

Este site utiliza cookies. Ao navegar no site estará a consentir a sua utilização. Saiba mais aqui.

The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.

Close